Moderna

L'Agenzia europea del farmaco sta valutando l'approvazione del vaccino anti-Covid di Moderna adattato per Omicron 4 e 5.

Lunedì 12 settembre si apriranno le prenotazioni per ricevere il booster aggiornato dei vaccini anti-Covid. Le prime dosi saranno riservate agli anziani, ai soggetti fragili e ai ragazzi dai 12 anni in su che non hanno ancora ricevuto la terza dose.

Moderna ha annunciato di aver avviato due cause legali per violazione dei brevetti riguardo l'mRNA dei vaccini, nei confronti di Biontech e Pfizer negli Stati Uniti e in Germania. Secondo le accuse, le due aziende avrebbero copiato i brevetti di Moderna usandoli illegalmente.

L'ente europeo fa sapere che la dose di Moderna che dovrà essere inoculata ai più piccoli sarà dimezzata rispetto a quella già prevista dai 12 anni in poi. Sono stati registrati gli stessi effetti collaterali lievi o moderati già riscontrati per le altre fasce d'età. 

La casa farmaceutica statunitense Moderna è pronta ad avviare una sperimentazione relativa al richiamo booster contro la variante Omicron, che potrebbe essere valida sia come terza o quarta dose, senza alterare la risposta immunitaria dell'organismo. Al momento, sono già 600 gli adulti vaccinati.

L'amministratore delegato di Moderna prevede un "calo sostanziale" dell'efficacia degli attuali vaccini contro la variante Omicron e crede che serviranno mesi per studiare e mettere sul mercato nuovi vaccini efficaci.

La circolare del Ministero della Sanità riguarda le procedure per somministrare il richiamo.

L'Ema continuerà a monitorare i dati relativi alle segnalazioni di infiammazioni e miocarditi; nel contempo ha raccomandato alle aziende produttrici di continuare il monitoraggio post vaccino.

L'Iss informa sull'efficacia dei vaccini Pfitzer e Moderna. Dopo 7 mesi rimane alta la protezione dall'infezione; ciò non vale per la variante Delta.

BioNTech/Pfizer e Moderna per gli immunodepressi, solo BioNTech/Pfizer per gli altri.